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Als Teil unseres Teams von mehr als 2.500 Pionieren nimmst du eine zentrale Rolle bei der Lösungsfindung für einige der größten wissenschaftlichen Herausforderungen unserer Zeit ein. In weniger als einem Jahr konnten wir unseren COVID-19-mRNA-Impfstoff nach den höchsten wissenschaftlichen und ethischen Standards entwickeln – mit Abstand die schnellste Impfstoffentwicklung in der Geschichte der Medizin. 
 
Unser Ziel ist es, das Leiden von Menschen mit lebensverändernden Therapien zu verringern, indem wir das Potenzial des Immunsystems nutzen, um neuartige Therapien gegen Krebs und Infektionskrankheiten zu entwickeln. Dabei lassen wir uns von unseren drei Unternehmenswerten leiten: Innovation, Leidenschaft und Zusammenhalt. Wenn auch du dazu beitragen möchtest, vielen Menschen Hoffnung auf eine gesunde Zukunft zu geben, dann sollten wir uns kennenlernen!

 

Laborant (m/w/d) QC Routine/Monitoring  


Der Laborant (m/w/d) QC Routine/Monitoring ist unter Einhaltung der geltenden GMP-Vorschriften und SOPs, für die Durchführung von laborspezifischen Tätigkeiten wie z.B. Monitoring, Analysen, Wartung, Kalibrierung und Qualifizierung von Analysegeräten verantwortlich.


Aufgaben
  • Monitoring: Durchführung von Messungen, Arbeiten im Reinraum sowie im mikrobiologischen LaborGMP- und termingerechte Durchführung, Auswertung und Dokumentation von Analysen (Inprocess, Freigabe, Stabilität, Sonderanalysen) und den damit verbundenen Tätigkeiten gemäß Methoden-SOPs, Kontrollvorschriften, QC-Plänen und Arzneibüchern
  • Eingabe der Analyseresultate in das SAP/LIMS-System, Ablage und Archivierung der Rohdaten sowie das Sicherstellen der Daten-Integrität im Arbeitsbereich, permanentes Überwachen von zugewiesenen Analysemethoden mit Trendkontrolle von Daten
  • Warten und Kalibrieren von Analysegeräten mit begleitender Dokumentation und Terminkontrolle in den QC-Laboren und delegierten Bereichen (IPK, Betrieb), Mitarbeit an der Qualifizierung von Analysegeräten mit begleitender Dokumentation und Terminkontrolle
  • Überprüfung der Relevanz von Arzneibuchanpassungen für den Arbeitsbereich (z.B. Spezifikationen, Testmethoden), Erstellen von SOPs, Berichten, LTRs, Spezifikationen und Plänen
  • Mitarbeit an der Erstellung von Berichten sowie an der Erstellung und Überarbeitung von Testvorschriften und SOPs
  • Betreuung und Schulung neuer Mitarbeiter*/Auszubildender*

Profil

Ausbildung:

  • CTA/PTA/BTA oder Ausbildung zum Biologielaborant oder vergleichbare Qualifikation, gern auch Berufseinsteiger

 

Sprachen:

  • Deutsch fließend in Wort und Schrift

 

Sonstiges:

  • Bereitschaft, zunächst in einer befristeten Anstellung zu arbeiten

  • Hohes Maß an Gewissenhaftigkeit und Sorgfalt (Dokumentation, Ordnung und Sauberkeit am Arbeitsplatz)

  • Hohes Verantwortungsbewusstsein für die eigene Arbeit sowie Ehrlichkeit (offener Umgang mit Fehlern)

  • Ausgeprägte Team- & Kommunikationsfähigkeiten

  • Konstruktive lösungsorientierte Arbeitsweise, Flexibilität, gutes Qualitätsverständnis

  • Eigenmotivation und ausgeprägte Lernbereitschaft

 

Wünschenswert:

  • mehrjährige Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle
  • Industrieerfahrung in einem analytischen, cGMP-regulierten Umfeld
  • Englisch fließend in Wort und Schrift

Wir bieten
  • Eine moderne und mitarbeiterorientierte Unternehmens- sowie Führungskultur 
  • Teamspirit und eine Arbeitsatmosphäre, in der du dich wohlfühlen und entfalten kannst
  • Eine Vergütung nach Tarifvertrag Chemie Hessen
  • Ein Urlaubskonto 
  • Ein tolles Sport- & Gesundheitsangebot
  • Sonderurlaub
  • ... Und vieles mehr!