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Als Teil unseres Teams von mehr als 2.500 Pionieren nimmst du eine zentrale Rolle bei der Lösungsfindung für einige der größten wissenschaftlichen Herausforderungen unserer Zeit ein. In weniger als einem Jahr konnten wir unseren COVID-19-mRNA-Impfstoff nach den höchsten wissenschaftlichen und ethischen Standards entwickeln – mit Abstand die schnellste Impfstoffentwicklung in der Geschichte der Medizin. 
 
Unser Ziel ist es, das Leiden von Menschen mit lebensverändernden Therapien zu verringern, indem wir das Potenzial des Immunsystems nutzen, um neuartige Therapien gegen Krebs und Infektionskrankheiten zu entwickeln. Dabei lassen wir uns von unseren drei Unternehmenswerten leiten: Innovation, Leidenschaft und Zusammenhalt. Wenn auch du dazu beitragen möchtest, vielen Menschen Hoffnung auf eine gesunde Zukunft zu geben, dann sollten wir uns kennenlernen!

 

Laborant* QC (Aliquotierung) 

 

Der Lababorant* QC (Aliquotierung) ist unter Einhaltung der geltenden GMP-Vorschriften und SOPs, für die Durchführung von laborspezifischen Tätigkeiten wie z.B. Aliquotierungen, Analysen, Kalibrierung von Analysegeräten verantwortlich.


Aufgaben
  • GMP- und termingerechte Durchführung, Auswertung und Dokumentation von Analysen (Inprocess, Freigabe, Stabilität, Sonderanalysen) und den damit verbundenen Tätigkeiten gemäß Methoden-SOPs, SOPs, Kontrollvorschriften, QC-Plan und Arzneibüchern

  • Vorbereitung und Anfertigung von LTRs

  • Vorbereitung, Aliquotierung und Probenverteilung

  • Eingabe der Analyseresultate in das SAP/LIMS-System, Ablage und Archivierung der Rohdaten sowie das Sicherstellen der Daten-Integrität im Arbeitsbereich, permanentes Überwachen von zugewiesenen Analysemethoden

  • Erstellung und Überarbeitung von SOPs, Berichten, LTRs, Spezifikationen und Plänen

  • Selbstständiger Personaleinsatz


Profil

 

Ausbildung:

  • CTA/PTA/BTA oder gleichwertiger Abschluss mit Erfahrung im Pharmabereich oder Ausbildung zum Biologielaborant oder vergleichbare Qualifikation mit mehrjähriger Berufserfahrung in Qualitätskontrolle

 

Sprachen:

  • Deutsch fließend in Wort und Schrift

 

Sonstiges:

  • Bereitschaft zur Arbeit im vollkontinuierlichen Schichtbetrieb inkl. Wochenende und Feiertage
  • Bereitschaft, zunächst in befristeter Anstellung zu arbeiten
  • Hohes Maß an Gewissenhaftigkeit und Sorgfalt (Dokumentation, Ordnung und Sauberkeit am Arbeitsplatz)
  • Verantwortungsbewusstsein sowie Ehrlichkeit (Offener Umgang mit Fehlern)
  • Konstruktive lösungsorientierte Arbeitsweise, Flexibilität

 

Wünschenswert:

  • Industrieerfahrung in einem analytischen, cGMP-regulierten Umfeld
  • 2 Jahre Laborerfahrung
  • Englisch fließend in Wort und Schrift

Wir bieten
  • Eine moderne und mitarbeiterorientierte Unternehmens- sowie Führungskultur 

  • Teamspirit und eine Arbeitsatmosphäre, in der du dich wohlfühlen und entfalten kannst

  • Eine Vergütung nach Tarifvertrag Chemie Hessen

  • Die Nutzung von Company Bike

  • Ein Urlaubskonto 

  • Ein tolles Sport- & Gesundheitsangebot

  • Sonderurlaub

  • ... Und vieles mehr!